科学家完整破译第22对人体染色体遗传密码

说到染色体这个东西很多网友应该知道真的是太具有科学性和复杂性了，所以我们一般人是不知道其中的奥秘的，但是值得说的事情是就在1999年的12月1日，科学家完整破译第22对人体染色体遗传密码，这意味着人类对于染色体这个东西又有进一步的了解了，当时是什么具体情况呢?下面跟随小编来揭秘分析看看!

1999年12月1日，由英、美、日、中等国216位科学家组成的人体基因组计划联合研究小组正式宣布，他们已经完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码，确定出该对染色体上所有蛋白质编码基因所含的3340万个碱基对的确切位置。这是人类首次完成人体染色体基因完整序列的测定。科学家普遍认为，这是人类在科学领域的又一次突破。

人体中共有染色体23对，第22对染色体是其中第二小的一对，研究显示，它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、反应迟钝和白血病以及多种癌症相关。

评论：遗传学和医学上的重大突破!

染色体发现过程：

1879年德国生物学家弗莱明(Fleming·w)把细胞核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状。

1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传基因在染色体上的学说。

1888年正式被命名为染色体。

1902年美国生物学家沃尔特·萨顿和鲍维里通过观察发现细胞的减数分裂时染色体与基因具有明显的平行关系，并推测基因位于染色体上。

1928年摩尔根通过果蝇杂交实验证实了染色体是基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。

1953年4月《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现。

1956年，美籍华裔遗传学家Joe Hin Tjio(1919–2001，资料译为庄有兴或蒋有兴)和Levan首次发现人的体细胞的染色体数目为46条，标志着人类细胞遗传学的建立。46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体(Sex Chromosome)，雄性个体细胞的性染色体对为XY;雌性则为XX。